文章显示，2015 年中国预计有 429.2 万例新发肿瘤病例和 281.4 万例死亡病例，相当于平均每天 12000 人新患癌症、 7500 人死于癌症。肺癌是发病率最高的肿瘤，也是癌症死因之首。胃癌、食管癌和肝癌是紧随其后的我国发病率和死亡率较高的常见肿瘤。

      医学界一直都在寻觅一种可有效扼杀肿瘤细胞的“通用”药物或方法。所谓通用，是指这种药物或疗法“一夫当关”，便能对付几乎所有类型的癌症。功在当代，利在千秋。然而，与癌症厮杀如此之久、已疲惫不堪的人类，真的有望看到这一天吗？

    现在，这一理想目标似乎指日可待。据英国《自然》杂志日前报道，一组国际研究人员不久前开发了一种新的化合物，能有效地抑制实验室中多种类型癌症模型的生长——数量达所有已知癌症类型的四分之一。这一发现有可能预示着，人类抗癌已经出现了转折点。

    德国基尔大学研究人员发表在2014年《自然·通讯》上的一项研究认为，癌细胞具有较深的进化根源，人体内任何重要的细胞都有可能发生癌变。数亿年前，类似珊瑚的微型水螅体内就存在癌细胞，暗示癌症已是人类进化固有的一部分。科学家据此认为，人类与癌症的战争不会胜利。

    总部设在法国的国际制药集团施维雅（Servier）旗下研究所联合其他机构，开发出一种新型化合物，能够有效阻断一种关键蛋白，而这个蛋白对多达四分之一种癌细胞的持续生长必不可少。

    该化合物被命名为S63845，能够靶向作用BCL2家族蛋白MCL1。该蛋白对癌细胞来说非常关键——它是一种促生存蛋白，能够让癌细胞逃过程序性细胞死亡过程。因此，很多类型的癌症都依赖于MCL1，“造访”不到MCL1，癌细胞就会死亡。

      据澳洲科技新闻网称，团队中来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所的人员，在多种癌症模型中进行了广泛研究。他们针对血液肿瘤的研究表明，25个多发性骨髓瘤品系中，新化合物对其中的23个都能起到杀灭抑制作用；11个淋巴瘤和慢性粒细胞白血病品系中，有8个被抑制；另还有25个患者来源的急性粒细胞白血病患者肿瘤细胞、7个c－myc布氏淋巴瘤品系和8个急性粒细胞白血病品系，S63845全部展现出杀灭效果。

      以往，放疗和化疗是对抗癌细胞的有效方法，可以降低癌症患者死亡率。但这些技术通常会“连累”健康细胞，引起身体极度衰弱等副作用。而S63845不仅可以切断癌症的生命支持系统，还能在一定剂量下为正常细胞所耐受，表现出良好的发展前景。

    尽管S63845靶向的蛋白MCL1在恶性肿瘤细胞生存过程中起关键作用，但对人体基本功能，如造血功能也至关重要。因此，不能完全遏制蛋白质的活性，否则人体会面临死亡。任何形式的遏制都必须把握好这个狭窄的治疗窗口，而S63845就能在这个治疗窗口内工作——针对实验鼠的研究显示，其没有损害造血功能。

       研究团队表示，这让蛋白质MCL1走入科学家眼帘。一直以来，靶向这种蛋白质的小分子在临床测试上极具挑战性，但S63845的出现首次提供了确凿证据，表明抑制MCL1蛋白在多种类型的癌症中均有效。更重要的是，现在研究人员可将其用于治疗急性骨髓性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液型癌症，以及黑色素瘤、肺癌和乳腺癌这类实体癌上。